猫的先天性和发展性肾脏疾病
先天性(出生时就存在)和发展性肾脏疾病是肾脏正常功能异常或外观异常或两者都异常的一组疾病的一部分。这些疾病是由遗传或遗传问题或疾病过程造成的，这些问题或疾病过程在出生前后不久影响肾脏的发育和生长。大多数患者在确诊时不到5岁。
症状和类型
症状:
- 食欲不振
- 缺乏精力
- 过度的排尿
- 过度的渴望
- 减肥
- 呕吐
- 腹部肿大
- 血尿
- 腹部疼痛
- 液体在皮肤下积聚
类型:
- 肾脏形成失败(肾脏发育不全)
- 肾缺的完全缺一个或两个肾的
- 肾脏发育异常(肾发育不良)
- 单侧或双侧肾脏移位(肾异位)
- 肾小球病(肾脏功能单位的小血管群疾病)。
- 累及小管和组织间隙的肾病(小管间质性肾病)
- 多囊肾病，特征是在肾脏组织中形成多个大小不等的囊肿
- 肾小血管扩张(肾毛细血管扩张)，表现为累及肾脏和其他器官的多血管畸形
- 肾脏的淀粉样变性，是一组由不同原因引起的疾病，其中不溶性蛋白质(淀粉样蛋白)沉积在各种组织和器官的细胞外，损害了它们的正常功能
- 肾母细胞瘤(一种先天性肾脏肿瘤)
- 范可尼综合征，一种涉及肾小管的全身性功能异常，特征为重吸收受损
- 原发性肾脏疾病引起的尿中有葡萄糖(原发性肾尿糖)
- 胱氨酸尿，即胱氨酸(一种氨基酸)过量排泄到尿液中
- 黄嘌呤尿，过量的黄嘌呤排泄到尿液中
- 高尿酸尿，即尿酸、尿酸钠或尿酸铵过多排泄到尿液中
- 原发性高草酸尿症，一种以尿液中间歇性高水平草酸或草酸盐为特征的疾病
- 先天性肾源性尿崩症，一种肾脏浓缩能力障碍，由肾脏对抗利尿激素的反应减弱引起，从而产生过多的尿液
原因
- 遗传
- 感染因子可引起肾发育不良
- 猫泛白细胞减少症病毒
- 药物
- 饮食因素
诊断
你的兽医会对你的猫进行彻底的身体检查，考虑到症状的背景历史和任何可能导致这种情况的事件。你需要提供你的猫的健康历史，症状的发作，以及任何你所熟悉的关于你的猫的家族史的信息。你的兽医会给你做血液化学分析，全血细胞计数，电解质测试和尿液分析。腹部x光，腹部超声和排泄尿路造影(你的猫小便的x光)都将被执行，以确定和表征你的猫正在遭受的肾脏疾病的形式。有一些直接的基因检测可用来检测与波斯猫和波斯猫源品种的家族性多囊肾病相关的特定基因突变。
治疗
肾脏病患者的治疗通常是支持或对症治疗。如果不进行肾移植，就无法治愈发育性或先天性肾脏疾病。有高血压的猫应该改吃低盐的食物，有慢性肾衰竭的猫应该限制磷和蛋白质的摄入。
生活与管理
你的兽医会为你的猫安排后续的预约，以监测肾脏疾病的进展。患有发育性或先天性肾脏疾病的动物不应饲养;在这种情况下，强烈建议绝育。
