狗的糖化酶
糖原储存疾病，也称为糖细胞增生，其特征在于，其缺乏或缺陷的酶活性，其负责在体内代谢糖原的糖原。它是一种具有各种类型的稀有遗传性疾病，所有类型都导致糖原的积累，主体中的主要碳水化合物储存材料，通过转换成葡萄糖，因为身体需要其代谢要求。组织中的这种异常积累可能导致各种器官的增大和功能障碍，包括肝脏，心脏和肾脏。
已知有四种类型的糖化物会影响狗，其中某些物种比其他一些更容易受到这些物种。I-A型，更常见的是von Gierke的疾病，主要发生在马耳他小狗身上;II型，Pompe的疾病，发生在拉普兰犬，通常在六个月的六个月开始;III型，Cori病，发生在年轻的女性德国牧羊犬;vii型影响了两到九岁的英国春季蜘蛛。
症状和类型
输入I-A，通常在马耳他小狗中发现，可能导致未能茁壮成长，精神抑郁，低血糖（称为低血糖的病症），最终死亡（或者，以避免症状，安乐死）在60天的年龄。
II型，通常在拉普兰狗中发现，其特征在于呕吐，渐进的肌肉弱点和心脏异常。死亡通常在两岁之前发生。
III型，通常在德国牧羊人中发现，导致抑郁症，弱点，未生长，低残血症。
IV型，在英语春季捕获中发现，导致溶血性贫血，一种血细胞被破坏的病症，血红蛋白，蛋白质血红蛋白（有助于整个身体运输氧气）的病症在患者的尿液中异常高度浓缩。
原因
各种形式的糖蛋白含有来自体内葡萄糖代谢酶的某种缺陷。这些类型由特定的酶缺乏区分。在狗的情况下，I-A型从葡萄糖-6-磷酸酶的缺乏缺乏酸葡萄糖苷酶，III型的II型，从淀粉-1和6-葡糖苷酶的缺乏症，以及磷化氢酶的缺乏型。IV型在猫中发现，由糖原分支酶的缺乏导致。
诊断
诊断程序将根据手头糖原储存疾病的症状和疑似类型而变化。组织酶分析和糖原水平的测定可以作为最终的诊断。其他测试可包括尿液分析，遗传检测和心电图（ECG）检查从心脏的电输出进行变化。
治疗
护理将根据诊断出的糖原储存疾病的类型和症状的严重程度而变化。狗的类型I-A和III型可能需要静脉内（IV）葡萄糖的给药，以便管理危险的低血糖的直接危机。不幸的是，这种情况的长期管理是徒劳的。通过喂养高碳水化合物饮食的频繁部分，还可以用饮食调节相关的低血糖。
生活和管理
诊断后，您的狗需要不断监测和治疗低血糖。但是，没有太多可以扭转这种情况。由于其身体健康的逐步恶化，大多数患有糖蛋白酶的动物都被安乐死。
预防
因为这是一种遗传性疾病，不应养殖产生糖原储存疾病的动物，这些动物的父母也不应该再次培养，以避免未来案例的可能性。