猫的重症肌无力
神经和肌肉之间的信号传递障碍(称为神经肌肉传递)，以肌肉无力和过度疲劳为特征，临床上称为重症肌无力。这种疾病是先天性的(在出生时就存在)和家族性的(在家族或血脉中遗传)。
它也可能是后天获得的(不是遗传的，而是在生命后期/出生后出现的)，但与其他自身免疫性疾病一样，它需要适当的遗传背景才能发生。涉及多种因素，包括环境、感染和激素的影响。后天形成的形式影响阿比西尼亚和索马里品种。
先天性形式变得明显在6-8周。后天型有两种发病年龄。无论是在1-4岁，还是9-13岁。在年轻的年龄组中，女性可能有轻微的易感性，但在老年组中没有。
症状和类型
后天型可能有几种临床表现，包括食道肌肉的局部受累、喉部肌肉、眼旁肌肉和急性全身性塌陷。
任何食道获得性肿大、正常反射丧失或胸部中央前部有肿块的猫都应被诊断为重症肌无力。返流是常见的，但重要的是首先要区分它和呕吐。
物理研究结果
- 声音的变化
- 状况疲软
- 进步的弱点
- 轻度运动导致疲劳或抽筋
- 急性崩溃
- 肌肉量的减少通常没有发现
- 睁着眼睛睡觉
- 休息时看起来正常吗
- 过度流口水，反复吞咽
- 呼吸困难与吸入性肺炎
- 颈部不正常的位置
微妙的神经系统调查结果
- 眨眼反射减弱或消失
- 可能注意到咽反射不好或没有
- 脊柱反射通常正常，但可能疲劳
风险因素
- 适当的遗传背景。
- 肿瘤或癌症-特别是胸腺肿瘤
- 接种疫苗可加重活动性重症肌无力
- 甲巯咪唑(抗甲状腺药物)治疗可导致可逆性疾病
- 完整(non-neutered)女性
原因
- 先天性（出生时）
- 免疫介导性疾病
- 二次癌症
诊断
还有其他的神经肌肉传播障碍，比如蜱麻痹，可能有相同的症状，所以你的兽医在得出诊断结论之前会想要排除它们。要做到这一点，他需要详细的病史，全面的身体和神经检查，以及专门的实验室测试。
将进行完整的血液分析，包括化学血液分析、全血计数和尿液分析。你的兽医也会检查甲状腺功能。诊断影像包括胸部x光检查以发现食管肿大和吸入性肺炎，以及超声引导下胸部探查以寻找肿块。如果发现肿块，就需要进行活组织检查，以确定肿块是否癌变。
治疗
你的猫将被送往医院，直到足够剂量的药物达到预期的效果。如果你的猫患有吸入性肺炎，它可能需要在医院的重症监护。如果猫不能进食或饮水而不出现严重的反流，则有必要通过喂食管和高热量饮食的多次喂食来维持营养。吸入性肺炎一般需要氧疗、强化抗生素治疗、静脉输液治疗和支持性护理。如果在探查过程中发现肿瘤，就需要进行手术。
生活和管理
一旦找到了适当的治疗方法，你应该会看到肌肉力量的恢复。你的兽医会想要每4-6周做一次胸部x光检查，以解决扩大的食道。你的医生也会每6-8周做一次后续的血液测试，直到你的猫的抗体下降到正常范围。