猫的先天性脊柱和脊椎畸形
先天性脊柱和脊椎畸形通常是遗传的(相对于胎儿发育中的不利条件)。具体来说，骶尾骨发育不良(发育缺陷)是显性特征，而胸椎半椎体(胸部半椎体)是隐性特征。
脊柱畸形通常在出生时或出生后的最初几周就很明显。另一方面，脊椎畸形可能是潜伏的，直到猫经历了一个生长突增，有时几个月才变得明显。脊柱扭曲的明显迹象是脊柱前凸(脊柱下背部弯曲)和脊柱后凸(脊柱后部弯曲)。
脊柱侧凸(脊柱侧弯)也是一种很容易看到的椎体畸形。如果畸形导致继发性脊髓压迫和外伤，受影响的猫将表现共济失调和麻痹。医学常常不能解决脊柱和脊椎畸形的神经学表现。如果病情严重且无法治疗，就应该考虑安乐死。
症状和类型
- 枕骨畸形-寰椎和轴(位于颅底的第一和第二颈椎):
- 会压迫上脊髓，导致瘫痪，猝死
- 半椎体
- 驼背、脊柱侧弯、脊柱前弯症
- 楔形椎骨，导致脊柱有角度
- 最有可能影响神经系统
- 后肢无力(瘫痪)、瘫痪
- 过渡椎
- 有两种椎骨的特征
- 可能导致脊髓受压，椎间盘改变
- 块脊椎骨
- 椎体分割不当导致椎体融合
- 猫可以正常生活，没有症状
- 蝴蝶椎
- 椎体裂口，末端漏斗状(x线检查呈蝴蝶状)
- 导致椎管不稳定，很少导致脊髓受压并瘫痪
- 可能仍然没有症状
- 脊柱裂
- 脊柱缺乏椎弓
- 伴随骶尾骨发育不良-脊柱最低的椎骨形成缺陷，导致断尾
- 可变脊髓发育不良(发育异常);书写障碍(脊柱融合缺陷);脊髓空洞症(脊髓囊肿);脊髓炎(脊髓中央管扩大，脑脊液过多);骨髓发育异常(骨髓发育不良)
- 后肢无力(瘫痪)，跳跃步态
- 作为常染色体显性遗传在马恩品种
- 脊髓发育不良
- 骨髓发育不良骨髓发育不良
- 先天性椎管狭窄症(椎管狭窄-先天性畸形，遗传性)
原因
- 基因遗传
- 可能是让怀孕的女王接触:
- 在胎儿发育过程中导致出生缺陷的化合物
- 毒素
- 营养不良
- 压力
诊断
你需要给你的兽医你的猫的健康状况和症状的发生的详细历史。将进行全面的身体检查。对脊柱(包括所有的椎骨)进行x光检查常常可以发现确切的畸形。如果出现神经学症状(瘫痪)，可用脊髓造影精确地指示脊髓受压的水平。这种成像技术使用一种不透光的物质，将其注射到脊柱或脊髓周围的膜性空间，以便在x射线投影上可以看到脊柱的缺陷。
计算机断层扫描(CT)和磁共振成像(MRI)可能也有帮助，在某些情况下比x射线更敏感。然而，脊髓造影通常是诊断影像技术的选择。
治疗
手术对于椎管狭窄和脊髓减压的病例是有帮助的。如果及早进行手术治疗，可避免脊柱受压引起的继发性损伤。如果脊髓压迫是弥漫性的或长期的，你的猫可能对手术没有反应。如果你的猫的皮肤上有一个开口，在那里有脊椎畸形，它可能会通过手术修复。
如果你的猫术后出现头晕、癫痫或瘫痪等神经学症状，限制活动结合物理治疗可能会有帮助。
生活和管理
你的猫将需要每4到6个月重新拜访你的兽医进行神经系统检查，并监测临床症状的进展。每次随访时也会再次进行x光检查。
在某些情况下，长期症状的处理是必要的。大便和尿失禁是常见的，以及便秘和尿路感染。软化粪便的药物、易于消化的饮食和偶尔使用抗生素治疗是一些患有脊柱畸形的猫的标准治疗方法。
被诊断出有这种缺陷的猫不应该繁殖，它们的父母也不应该进一步繁殖，因为先天性脊柱和脊椎畸形是遗传的。强烈建议对这些动物进行绝育和绝育。